技术背景
目前，实验室常用的细胞冻存方法是由90%的胎牛血清加10%的二甲基亚砜（DMSO）或50%基础培养基加40%胎牛血清加10% DMSO构成。DMSO是一种常见的低温保护剂，其可以迅速进入到胞内，并与胞内的水分子结合，从而降低细胞内水分子的冰点。在程序降温的条件下，DMSO能有效减少结晶水的产生，从而避免细胞在低温环境中的死亡。但是，DMSO在常温环境中具有细胞毒性，能够使细胞内的多种蛋白质结构发生改变，导致酶的失活。
技术简介
本技术中所用无血清无DMSO细胞冻存方法，适用于人和各种动物细胞株（包括常规细胞系，肿瘤细胞等）。
技术优势
1）本项技术产品不含动物来源性蛋白，能减少各类病毒、霉菌和支原体等的污染，确保冻存细胞安全；未添加DMSO，因此在常温环境中不具有细胞毒性，不会使细胞内的多种蛋白质结构发生改变或导致酶的失活；
2）本项特殊配方可以有效提高细胞冻存活率和复苏活力，无批次差异；
3）本项技术产品可直接使用，方便简捷，而且全部组分可国产化，成本更低。
常规的细胞冻存液配方是：90%血清+10%DMSO，按常规配方100ml冻存液算：
|
品类 |
100ml冻存液成本 |
|
进口血清配置的冻存液 |
650元 |
|
国产血清配置的冻存液 |
370元 |
|
本项冻存液 |
130元 |
冻存效果
|
细胞 |
冻存时间 |
细胞存活率 |
其他方法 |
|
3T3(小鼠胚胎成纤维细胞) |
4个月 |
47.4% |
21.4% |
|
293T（人胚肾细胞） |
1个月 |
95.5% |
85.2% |
|
HT-22（小鼠海马神经元细胞） |
1个月 |
98.% |
82.0% |
|
MCF-7（人乳腺癌细胞） |
1个月 |
82.5% |
59.7% |
|
更多持续测试中 |
|
|
|
技术成熟度
小试
合作方式
面议
