【药品名称】帕拉米韦注射液
【成分化学名称】：本品主要成份为帕拉米韦。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】用于甲型或乙型流行性感冒。
【规格】15ml：150mg（西林瓶），60ml：300mg（软袋）
【用法用量】静脉滴注给药。
成人：一般用量为300mg，单次静脉滴注，滴注时间不少于30分钟。严重并发症的患者，可用600mg，单次静脉滴注，滴注时间不少于40分钟。症状严重者，可每日一次，1——5天连续重复给药。另外可以根据年龄和症状等酌情减量。
儿童：通常情况下可以采用帕拉米韦一日一次，每次10mgkg体重，30分钟以上单次静脉滴注，也可以根据病情，采用连日重复给药，不超过5天。单次给药量的上限为600mg以内。
项目概述
Peramivir ，又名RWJ2270201或BCX-1812，是一个新颖的环戊烷类抗流感病毒药物，是继扎那米韦（Zanamivir）和奥司他韦（Oseltamivir）研发成功并于1999年上市之后的又一新型流感病毒NA抑制剂。
一种流感神经氨酸酶抑制剂。该药物用于治疗甲型和乙型流感病毒感染，包括H1N1和禽流感。在日本，300mg单剂量用于成人和小儿季节性甲型和乙型流感感染，600mg单剂量和多剂量用于甲型和乙型流感病毒感染的并发症高危病患。
2010年1月，Shionogi公司在日本上市了商品名为Rapiacta的帕拉米韦药物，用于成人病患的治疗。2010年10月，日本批准了该药物的儿科用药。2011年3月，Shionogi公司表示将开发帕拉米韦用于治疗所有类型的流感。2009年10月，FDA批准了静脉注射帕拉米韦在治疗H1N1流感病毒感染的住院病患的的急诊用药。
项目进度
中试
合作方式
多种方式合作
